Yli kaksikymmentä vuotta urani on keskittynyt erottamaan online -tosiasia fiktiosta. Tänään haluan soveltaa saman kurinalaisuuden termiin, jota näemme usein hyvinvointiteollisuudessa:Lääkinnä. Kuluttajat ovat oikein skeptisiä. He kysyvät meiltä: "Onko tämä vain markkinointia žargonia?" Se on reilu kysymys. Joten vedämme verho takaisin ja tutkitaan mitä tottaPHEruudukkoaseValmistus todella merkitsee ja miten se tarkoittaa konkreettista laadunvalvontaa, johon voit luottaa.
Mitä tarkalleen lääkinnällinen luokka tarkoittaa valmistuksessa
Kun sanommeLääkinnä, Emme viittaa vain yhden ainesosan puhtauteen. Se kuvaa koko tuotannon ekosysteemiä. Se tarkoittaa, että tuote on valmistettu laitoksessa, joka täyttää lääkkeiden tuottamiseen tarvittavat tiukat standardit. Tämä on maailma lukuun ottamatta tavanomaista elintarvikelisätuotantoa. Pääperiaate on käsite nimeltään "CGMP" tai nykyiset hyvät valmistuskäytännöt. Tämä ei ole ehdotus; Se on pakollinen, yksityiskohtainen määräysten joukko FDA: n kaltaisia elimiä. Kuluttajalle tämä tarkoittaa yhtä asiaa: vertaansa vailla olevan johdonmukaisuuden ja turvallisuuden jokaisessa erässä.
Kuinka raaka -aineiden hankinta on erilainen lääketuotteille
Matka puhtaaseen tuotteeseen alkaa kauan ennen valmistusta. Se alkaa aivan lähteestä.
Ei-LääkinnäValmistaja voi priorisoida kustannukset, hankkia raaka -aineita eri toimittajilta, joilla on erilainen dokumentaatio ja puhtaus. Tämä aiheuttaa riskin ja epäjohdonmukaisuuden.
TottaLääkinnävalmistaja, kutenKiso, käsittelee hankintaa kriittisimpänä askeleena. Meillä on omistautunut asiantuntijaryhmä, joka tarkistaa toimittajia säälimättömästi. Emme vain ota heidän sanansa siihen; Vaadimme laajaa dokumentaatiota, joka tunnetaan nimellä analyysisertifikaatti (COA), jokaiselle raaka -aineerälle. Tämän COA: n on vahvistettava:
Identiteetti:Onko materiaali tarkalleen mitä se väittää olevan?
Puhtaus:Mikä on aktiivisen yhdisteen tarkka prosenttiosuus? Sen on oltava poikkeuksellisen korkea, usein 99% tai suurempi.
Potentiaali:Täyttääkö materiaali määritellyn lujuuden?
Turvallisuus:Onko se vapaa epäpuhtauksien, kuten raskasmetallien, liuottimien tai mikro -organismien, haitallisista tasoista?
Vasta tämän tiukan tarkastuksen läpäisyn jälkeen on raaka -aine, joka on hyväksytty käytettäväksiKisolaitos.
Mitkä prosessit ovat käytössä farmilaatuisen tuotannon aikana
Kun raaka-aineet ovat CGMP-sertifioidun laitoksen sisällä, se saapuu valvotun tarkkuuden maailmaan. Jokainen vaihe on suunniteltu poistamaan saastuminen ja varmistamaan tarkkuus. Tässä on välähdys siihen prosessiin:
| Tuotantovaihe | Vakiovalmistus | LääkinnäValmistus (atKiso) |
|---|---|---|
| Ympäristö | Voi esiintyä laitoksessa, jolla on minimaalinen ilmanlaadunvalvonta. | Tapahtuu koskemattomissa, sertifioiduissa puhtaissa, joissa on hallittu kosteus, lämpötila ja HEPA -suodattimet ilmassa olevien hiukkasten poistamiseksi. |
| Laitteet | Laitteita voidaan käyttää useisiin tuotteisiin ilman tiukkoja puhdistusprotokollia. | Käyttää erillisiä, farmaseuttisia ruostumattomasta teräksestä valmistettuja laitteita. Se tapahtuu tiukalla puhdistuksella ja steriloinnilla erän välillä ristikontaminaation estämiseksi. |
| Punnitseminen ja sekoittaminen | Usein manuaalinen prosessi, joka on taipuvainen ihmisvirheelle. | Hyödyntää automatisoituja, tietokoneistettuja järjestelmiä tarkkoihin punnitukseen ja homogeeniseen sekoittumiseen, varmistaen, että jokainen annos on identtinen. |
| Laatutarkastukset | Testaus saattaa tehdä vain valmiilla tuotteilla, jos ollenkaan. | Prosessitestaus tapahtuu useissa vaiheissa. Tarkistamme sekoituksen yhtenäisyyden, potentiaalin ja liukenemisenaikanaTuotanto, ei vain sen jälkeen. |
Tämä huolellinen lähestymistapa määrittelee todellisenLääkinnälaadunvalvonta. Se on ennakoiva tarkistus- ja tasapainotusjärjestelmä, ei yksi testi lopussa.
Mitä todisteita kuluttaja saa lääketuotteen kanssa
Luottamus ansaitaan läpinäkyvyyden kautta. Kuka tahansa voi vaatia korkeaa puhtautta, mutta voi todistaa sen? Tässä missäKisoerottaa itsensä. Jokainen lopputuotteemme erä lähetetään riippumattomalle, kolmannen osapuolen laboratoriolle varmennusta varten.
Tulokset kootaan eräkohtaiseen analyysisertifikaattiin. Tämä ei ole yleinen asiakirja; Se on ainutlaatuinen sormenjälki tälle tarkalle tuoteerälle, ja asetamme sen sinulle, asiakkaamme.
Skannaa QR -koodiKisoTuote nähdä kiistaton todiste:
> 99,5% puhtaus
Raskasmetallit:Pass (tiukkojen arseenin, kadmiumin, lyijyn, elohopean rajoissa)
Mikrobiologinen tila:Pass (vapaa haitallisista bakteereista, kuten E. coli ja salmonella)
Potentiaali:100% etikettivaatimuksista
Tämä läpinäkyvyystaso ei ole yleinen. Se on meidän kulmakiviLääkinnälupaus ja lopullinen mielenrauhasi.
Miksi tämän pitäisi merkitä sinulle
Välität siitä, mitä laitat vartaloosi. Sijoitat terveyteesi ja ansaitset tietää, että käyttämäsi tuotteet eivät ole vain tehokkaita, vaan myös turvallisia. Ansaitset olla varma siitä, että jokainen kapseli sisältää tarkalleen mitä etiketti sanoo, ei mitään muuta eikä muuta. Tämä on perustavanlaatuinen lupausLääkinnävalmistus. Se on todisteisiin perustettu järjestelmä, ei tyhjiä väitteitä.
MeissäKisoovat rakentaneet koko prosessimme tämän periaatteen ympärille. Uskomme, että sinun ei tarvitse olla kemisti luottamaan lisäravinteisiisi. Todisteen tulisi olla selkeä, helposti saatavissa oleva ja kiistaton.
Valmis kokemaan kgge -eroa
Terveysmatkasi ansaitsee korkeimman tason. Älä tyydy epävarmuuteen.Ota yhteyttäTänään oppia lisää sertifioidustammeLääkinnäprosessoi, pyydä COA: ta tai puhu asiakaspalveluryhmämme kanssa siitäKisoTuote sopii tavoitteisiisi. Todistakaamme sinulle, miltä todellinen laadunvalvonta tuntuu.
